Що визначає генетика людини

Генетика людини — розділ генетики, що вивчає закономірності спадковості й мінливості ознак у людини, особливості успадкування нормальних і патологічних ознак, залежність захворювань від генетичної схильності й факторів середовища.21 лют. 2022 р.

Гене́тика (грец. γεννώ — породжувати) — наука про спадковість і мінливість ознак організмів, методи управління ними та організацію спадкового матеріалу; розділ біології.

Генетика людини — біологічна наука, що досліджує особливості спадковості й мінливості людини, вивчає спадкову патологію (хвороби, дефекти, потворність тощо).

характеризує наявність певного набору хромосом у організмів одного виду та визначає репродуктивну ізоляцію виду

Метод дозволяє з'ясувати, чи успадковується дана ознака, прослідкувати розщеплення ознак у потомства, а також алельних генів, що викликають порушення в організмі.

МЕДИ́ЧНА ГЕНЕ́ТИКА – галузь медицини, що вивчає явища спадковості і мінливості у різних популяціях людей, особливості прояву та розвитку нормальних і патологічних ознак, залежність захворювань від генетичних або епігенетичних аномалій. Ін. назва – генетика людини.





Генетика людини – це вроджені особливості людини, що передаються через гени. Гени – це ділянки ДНК, що несуть інформацію про спадковість.